单细胞测序技术正在革命性地推动我们对生命复杂性的认知，然而其高昂的每样本成本和技术复杂性，限制了其在更多实验室和更广泛物种中的普及。尽管多重样本标记技术能有效“降本增效”，但现有的方法往往受限于抗原动物群特喜欢的人、寡核苷酸修饰语成本预算高出平常许多的或的操作具体步骤很复杂。近日，南方海洋科学与工程广东实验室（广州）的陈凯博士生导师技术团队在Journal of Genetics and Genomics上发表了一项创新性方法学研究，提出了一种名为HEATag的新型样本标记策略，为我们提供了一个低制造费、跨种类、全手机平台兼容的全新解决方案。

期刊杂志介简

Journal of Genetics and Genomics (JGG)是由我们学科有效课院基因性的性与健康怪物学科研所和我们基因性的性直到学员学会主办者的国.际学界讨论杂志论文杂志期刊论文，锐意创新于报到人生学科有效课和中医学基因性的性学科研方向的原创文章性科研效果。JGG 2028年度后果指数7.1，Scopus学界讨论杂志论文杂志期刊论文如何评价指数CiteScore 9.9，稳居JCR 2028年度GENETICS & HEREDITY科研方向Q1区(Top 10%)，BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY科研方向Q1区，稳居我们学科有效课院杂志论文杂志期刊论文系统分割怪物学个类别1区(Top杂志论文杂志期刊论文)，基因性的性学和微生物化学与分子式怪物学小类双1区。

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是何为HEATag

灵巧的“二一体化”制作

HEATag是由凝集素和HUH内切酶组成的整合血清

「定位功能器」传感器 - 凝集素

能够识别细胞膜上广泛存在且高度保守的糖基化掩盖（如GlcNAc和Neu5Ac）。

「拼接器」包块 - HUH内切酶

可以序列特异性地与普通的、无需化学修饰的单链DNA（ssDNA）检索条状码实施共价联系。

“1+1>2”的效率：将两者融合，得到的HEATag蛋白既能通过凝集素牢牢锚定在细胞膜上，又能通过HUH蛋白携带特定的DNA条形码进行子样本标记符号与朔源。

Fig1: HEATag多大标注的原理提醒图

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初级教程定期检查

HEATag那么到底有多用打？

就可以在差异状态下，保证喂奶部分动物神经组织系单神经组织混样测序

实验室里的设计再精妙，也要经过真实样本的 “实战考验” 才算数。探析组织为 HEATag 设施了多轮 “压强测评”，从生殖内部系到生殖内部核，从恒温到低温制冷的效果，从新鲜样表到特定样表，全座向核验它的稳判定高性和可信度性。

弟第二轮测验专门针对喂奶昆虫神经生殖细胞核系：研究探讨人士选购了存在人、鼠、仓鼠二个动物群的七种神经生殖细胞核（HEK293T、K562、MEF、CHO），在恒温下能 HEATag 标示后混测序。最后收购的 11447 个神经生殖细胞核中，85.66% 都能按照 HEATag 条状码准确性配比到原动物群，样例间交错式被污染的稀少，UMAP 聚类算法进行分析往往是直观证明怎么写，HEATag 条状码与动物群特男人染色体组的特征超高不一。 随后，測試先决环境进步在线升级：论述人试用在 4℃下标上鲜美毛肚体癌生殖细胞结构膜、在制冷下标上甲醇特定的体癌生殖细胞结构膜，还会单独标上体癌生殖细胞结构膜核。结论还真视：各种先决环境下，样例标签贴与动物群产品信息均更具特好的相应的性，切分更合格率超 95%。就算甲醇特定的会使得不严重的转录本交叉性破坏，体癌生殖细胞结构膜核准备会产生极少量 RNA 匮乏，体癌生殖细胞结构膜形式的引用结论还与鲜美毛肚样例控制相一致，證明 HEATag 不错标上其他治理先决环境下的实验性样例。

Fig2: HEATag 可在多种生活条件下做好单细胞系转录组混样数据分析

也可以标上乳期各种動物和海域无脊梁骨各种動物的原代组织

如说内部系测试仪是 “基础框架题”，那集体样版可以说是 “浮动题”， 这样的样版必然因内部品类缜密、环保适合性非常规，变成 图标能力的 “要点”，而 HEATag 正好在这样的 “要点” 上浮现了优越。

研究团队选择了大鼠和小鼠的睾丸聚集，这类样本包含精原干细胞、精母细胞、精子细胞等多种类型，对标记一致性的要求极高。实验中，两种动物的睾丸用特异性 HEATag 条形码标记后混合测序，最终获得的 14663 个细胞既能被明确分辩，全部的一般组织的类型的聚类分析法结局都分明可辨。

更令人惊喜的是HEATag对海域生物技术的更换性。HEATag能在海水的等渗溶液中标记新鲜的海洋动物细胞（如海月水母、大西洋海刺水母）。研究人员用人工海水稀释的HEATag 标记了水母和珊瑚的组织细胞后在 BD Rhapsody 平台测序，最终回收的 6452 个细胞中，HEATag 长条型码与鱼类转录组兼有较高一样性，不显现因高盐自然环境影响的 “记号丧失”。后续对甲醇固定的海洋生物细胞测试结果显示，HEATag 在固定样本中的拆分效果优于新鲜样本。

Fig3: HEATag 可完成辅乳期植物聚集样例几斤 scRNA-seq 了解

Fig4: HEATag可实现了鲜美浅海无脊椎骨绿色重量 scRNA-seq 研究分析

HEATag与癌细胞的切合不可能致使转录组的可观改进

对样本标记技术来说，“不影响样本本身的 RNA 特征” 是底线。研究团队将来自同一供体的等量的 HEATag 标记细胞与未标记细胞混合测序，对比两者的 RNA 质量、基因捕获数量和细胞组成。结果显示，标记组与未标记组的 RNA 质量没有明显差异，捕获的基因数量基本持平，UMAP 图谱显示两组样本的细胞组成高度相似，转录相似性更是维持在高位。无论是细胞簇的注释结果，还是不同细胞类型的基因回收数量，两组都几乎一致，没有出现 “标记导致的基因表达异常”。这意味着，HEATag在实现标记符号工作的另外，不懂对下一步的转录混合物析容易造成干拢，可以保障了实验数据统计的实际性。

Fig5: HEATag不想会影响模板的 RNA 展示摸式

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未来的发展可期

HEATag 能为单细胞膜设计产生哪种？

HEATag 的社会价值，远禁不住于 “完成箭头话题”，它的方便性和普遍意义，时未为单细胞核论述打开浏览器其他更多可能性性

从应运消费场景看到

HEATag 能覆盖住从 “十分简单非常论述”（如癌聚集与正常情况聚集、中成药除理与差表）到 “大经营范围论述”（如聚集受损内部图谱制图、高通芯片量实际需求）的全使用范围实际需求。伴随着 PIP-seq、Stereo-cell 等最新型可扩张高技术的进步，HEATag 还能进一大步提高单受损内部论述的通量，动力科研管理开发团队推进更好经营范围的項目。

从跨这个领域实力看你

HEATag 不可使用于转录组学，还能与表观基因组组学、淀粉酶质组学、位置组学等技巧根据，能够个性定制目录和寡核苷酸编码序列，HEATag 能够 愉快融于不一的组学程序流程，不反应数字信号捕捉厚度。并且，基本概念HEATag还能够 转型单細胞糖组学研发技巧。

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协议日常动态

拜谱动物与陈凯教受取得最初始进行合作意愿但这并

什么值得的关注的是，在 HEATag 新高技能凸显出可观应运实力的背景图案下，拜谱菌物已与我国南方浅海怪物学与过程中关东店南街实验所室建设室（郑州）陈凯先生实现目标开始合作协议意向书。彼此之间项目贯穿 HEATag 新高技能的产业发展化离地、深入分析和转化了等方问拉开程度优势互补，力促此种成本低价、跨鱼类的单内部标出新高技能较快应运于具体情况深入分析不一样，为非常多实验所室建设室展示 提高效率、条件的单内部深入分析机器，转向深入分析本职工我们在内部菌物学、浅海菌物学、症状管理机制等域确认非常多推动